ゲノム解析受託サービス

研究費の制約を
超える解析品質を。

大学・公的研究機関向けに、高品質なオミクス解析を低コストで提供するゲノム解析企業です。mRNA-Seq・miRNA-Seq・ChIP-Seq・WGS・WES・16S など幅広い受託解析に対応しています。

Next Generation Sequencing

次世代シーケンス(NGS)解析とは

次世代シーケンサー(NGS)は、1回のランで数千万〜数十億bpの塩基配列情報を取得できる高性能・ハイスループット技術です。従来のサンガー法と比べ圧倒的なコストパフォーマンスを誇り、遺伝子発現解析・変異解析・エピゲノム解析・微生物叢解析など、現代のライフサイエンス研究に不可欠なプラットフォームとして広く活用されています。

GeneMotionsでは、DNBSEQおよびIlluminaプラットフォームを用いたNGS受託解析を提供しています。サンプルの受領からシーケンシング、バイオインフォマティクス解析、データ納品まで一貫して対応し、研究者の皆様の研究推進をサポートします。

DNBSEQ Illumina NovaSeq NextSeq NovaSeq X Plus

解析の流れ

01

サンプル受領・QC

サンプルを受領後、Agilent BioAnalyzer等を用いた品質確認(サンプルQC)を実施。品質基準を満たしたサンプルのみ次工程へ進めます。

02

ライブラリ調製・QC

研究目的に応じた適切な手法でライブラリを作製。ライブラリQCにより品質と定量性を確認した後、シーケンシングへ進みます。

03

シーケンシング

DNBSEQ・Illuminaプラットフォームを用いてシーケンシングを実施。データQCにより品質を確認し、Q30 ≥ 80%以上のデータのみ納品します。

04

バイオインフォ解析・納品

fastqデータに加え、差次的発現解析・GO/KEGG解析・ボルカノプロット等の標準解析レポートを納品。追加解析オプションも対応可能です。

Mission

研究者の
科学を止めない。

多くの大学・公的研究機関では政府の緊縮財政により研究資金の不足が顕著です。物価高騰で機器・試薬コストも増加しています。GeneMotionsは、そのような状況に直面する研究者の皆様が安心して研究を継続できるよう、高品質な解析サービスをコストパフォーマンス高くご提供します。

6+ 受託解析サービス
Q30
≥80%
全サービスの品質保証
25日〜 最短納期(営業日)
BtoB 代理店経由専門サービス

対応プラットフォーム

DNBSEQ Illumina NovaSeq NextSeq NovaSeq X Plus
Services

受託解析サービス

各サービス名をクリックすると、詳細な解析内容・サンプル要件・データ解析項目をご確認いただけます。

Transcriptome mRNA-Seq 受託 mRNA Sequencing

細胞内の全mRNAを網羅的に解析し、遺伝子発現プロファイルを取得します。DNBSEQプラットフォームによる広いダイナミックレンジと高い再現性を特徴とし、スプライスバリアント・融合遺伝子の検出も可能。既知のゲノム配列を持たない生物種にも対応します。

リード長PE150
データ量3 / 6 Gb
品質Q30 ≥ 80%
納期QC後 25営業日〜

サービス概要

mRNA-Seqは、ある時点における細胞内の全mRNA(トランスクリプトーム)を網羅的に解析する技術です。mRNAのpoly(A)テールを利用して選択的に捕捉し、cDNAへの逆転写を経てライブラリを作製します。ストランド特異的シーケンシング(strand-specific sequencing)に対応しており、センス鎖・アンチセンス鎖を区別した精度の高い発現解析が可能です。データ量は標準3 Gbまたは6 Gbから選択できます。

サービスの強み

  • 遺伝子発現定量解析・差次的発現遺伝子の検出
  • 既知・未知の転写産物の検出が可能
  • 捕捉に特定プローブを必要とせず、未知生物種のゲノム解析にも対応
  • スプライスバリアント・融合遺伝子の検出
  • DNBSEQによる低バックグラウンド・高精度・高再現性(strand-specific、PE150)

標準データ解析メニュー

  • データフィルタリング(アダプター除去・低品質リード除去)
  • リファレンスゲノムアライメント(アライメント結果統計・領域分布)
  • 遺伝子発現解析(リード数統計・FPKM計算・サンプル相関解析)
  • 差次的遺伝子発現解析(DEG統計・ボルカノプロット・クラスターヒートマップ・ベン図)
  • GO エンリッチメント解析
  • KEGG パスウェイエンリッチメント解析
  • タンパク質相互作用ネットワーク解析
  • 差分選択的スプライシング解析
  • 融合遺伝子解析・バリアント検出
+時系列解析+スピード納品(要相談)

サンプル要件

種類推奨濃度 / 量
Total RNA(動物)≥65 ng/μl, ≥400 ng
RIN≥6.5, 28s/18s≥1
Total RNA(昆虫)≥20 ng/μl, ≥1 μg
Total RNA(植物)≥20 ng/μl, ≥1 μg
RIN≥6.5, 28s/18s≥1
オリゴDNA濃縮mRNA≥6 ng/μl, ≥30 ng
Main band >1 kb

※ DNAなし・タンパク質コンタミなし・過剰な5sなし・無色透明でべたつかないこと

Small RNA miRNA-Seq 受託 microRNA Sequencing

UMI(分子識別子)技術により、PCRによる重複リードを排除した高精度なmicroRNA発現解析です。1塩基の解像度で既知miRNAの同定と新規miRNAの予測が可能。miRBaseデータベースを用いたアノテーションまで対応します。

リード長PE150
データ量3 Gb (10M reads)
品質Q30 ≥ 85%
納期QC後 35営業日〜

サービス概要

miRNA(microRNA)は20〜24塩基長の1本鎖RNA分子で、真核生物における遺伝子の転写後発現調節に関与します。miRNAの3'末端・5'末端の特殊な構造とPAGEを利用してライブラリを作成し、illuminaプラットフォームでシーケンスします。UMI(分子識別子)技術により、単一RNA分子由来のPCR重複を排除できます。

サービスの強み

  • UMIによるPCR重複除去・バイアスフリー解析
  • 高感度・包括的なsmall RNAカバレッジ
  • 1塩基解像度の精密な発現定量
  • 既知miRNA同定+新規miRNA予測が可能
  • miRBaseデータベースとの照合によるアノテーション

標準データ解析メニュー

  • データフィルタリング(アダプター汚染・低品質リード除去)
  • リファレンスゲノムアライメント(統計・sRNA染色体分布・エクソン/イントロン分布)
  • 既知miRNA同定(miRBaseデータベース使用)
  • 新規miRNA予測(Miranda・RNAhybridツール使用)
  • sRNA同定と統計
  • miRNA発現定量化(TPM統計・PCA・相関解析)
  • 差次的miRNA発現解析(ボルカノプロット・ベン図・クラスタリング)
  • 差次的miRNAターゲット遺伝子予測
  • GO / KEGG / Reactome エンリッチメント解析
+標的遺伝子解析+Length distribution解析

サンプル要件

種類推奨濃度 / 量
Total RNA(動物)≥65 ng/μl, ≥400 ng
RIN≥6.5, 28s/18s≥1
Total RNA(昆虫)≥150 ng/μl, ≥1 μg
Total RNA(植物)≥180 ng/μl, ≥1 μg
28s/18s≥1
Total RNA(原核生物)≥180 ng/μl, ≥3 μg
23s/16s≥1

※ DNA・タンパク質コンタミなし・過剰な5sなし・無色透明でべたつかないこと

Epigenome ChIP-Seq 受託 ChIP Sequencing

クロマチン免疫沈降法(ChIP)で精製したDNAをシーケンスし、転写因子・ヒストン修飾などのDNA結合タンパクがゲノム上のどの領域に結合しているかを網羅的に解析します。お客様がChIPで準備されたDNAをご送付ください。

リード長SE50
データ量2,000万 reads
品質Q30 ≥ 80%
納期QC後 35〜42営業日

サービス概要

ChIP-Seqは、クロマチン免疫沈降法とNGSを組み合わせ、ゲノム全域にわたるタンパク質-DNA相互作用を解析する技術です。転写因子、ヒストン修飾、その他のDNA結合タンパクの結合部位を網羅的に同定できます。ユーザー様がChIPで準備したDNAライブラリをご送付いただきます。

サービスの強み

  • ゲノムワイドなタンパク質-DNA相互作用の網羅的解析
  • 転写因子・ヒストン修飾の結合部位同定
  • 高いシーケンシング品質(Q30≥80%)
  • モチーフ解析による結合配列の特定

標準データ解析メニュー

  • データフィルタリング(低品質リード除去)
  • リファレンスゲノムアライメント
  • ピーク検出(MACS2等を使用)
  • 結合遺伝子解析(ピーク周辺遺伝子のアノテーション)
  • モチーフ解析(結合配列の統計的同定)
  • ピーク領域のGO / KEGG解析
  • 時系列解析(条件間のピーク比較)
  • アライメント結果の視覚化(IGVトラック等)
+時系列解析+スピード納品(要相談)

サンプル要件

項目要件
サンプル形態ChIP済みDNA(ライブラリ未作製)
推奨量要相談(ChIPの収率による)
品質タンパク質コンタミなし
コントロールInput DNAのご用意を推奨

※ ChIPの実験条件・サンプル量については事前にご相談ください

Genome WGS 受託 Whole Genome Sequencing

生物の全ゲノムDNA配列を網羅的に解析するハイスループットシーケンシングです。SNP・InDel・CNV・SV(構造変異)など、あらゆる種類の遺伝的変異を包括的に検出。基礎研究・疾患研究・進化生物学・個別化医療に幅広く活用されています。FFPE・cfDNA・ctDNAにも対応可能です。

リード長PE150
推奨データ量90 Gb / sample
品質Q30 ≥ 85%
納期QC後 25営業日〜

サービス概要

WGSは、生物の全ゲノムDNA配列を網羅的に解析するハイスループットシーケンシング技術です。NovaSeq 6000・NovaSeq X Plus・DNBSEQ-T20を活用し、SNP・InDel・CNV・構造変異など、ゲノム内のあらゆる遺伝的変異を包括的・正確に検出します。FFPE、cfDNA、ctDNAなど複数サンプルタイプに対応し、PCRフリーライブラリ作製も選択可能です。

対応プラットフォーム・サンプルタイプ

  • Illumina NovaSeq 6000 / NovaSeq X Plus
  • DNBSEQ-T20
  • gDNA・FFPE DNA・cfDNA・ctDNA 対応
  • PCRあり/PCRフリーのライブラリ作製を選択可能
  • 最低DNAインプット量:100 ng

標準データ解析メニュー

  • データフィルタリング(低品質・アダプター汚染リード除去)
  • リファレンスゲノムへのアライメント
  • アライメント統計(マッピング率・カバレッジ分布)
  • SNP コーリング(一塩基多型の検出・アノテーション)
  • CNV コーリング(コピー数変異の検出)
  • SV コーリング(構造変異の検出)
  • バリアントのフィルタリングと優先順位付け
  • 変異の機能アノテーション
+スピード納品(要相談)

サンプル要件

サンプル種類推奨濃度 / 量
gDNA≥12.5 ng/μl, ≥1 μg
Main band >10 kb, タンパク質・RNAコンタミなし
FFPE DNA≥10 ng/μl, ≥500 ng
1000 bp以上のバンド >50%
Exome WES 受託 Whole Exome Sequencing

キャプチャー法でエクソームDNAを濃縮してシーケンスする、WGSに代わる費用対効果の高い手法です。疾患関連変異の特定・標的治療のサポート・希少疾患研究に最適。Agilent・IDT・Rocheなど複数ブランドのキャプチャープローブに対応しています。

リード長PE150
推奨データ量100X (10 Gb) / 200X (20 Gb)
品質Q30 ≥ 85%
納期QC後 28〜35営業日

サービス概要

WESは、シーケンスキャプチャー法でエクソームDNAを濃縮し、全ゲノムシーケンシングに代わる費用対効果の高い解析を提供します。Illumina NovaSeq 6000・NovaSeq X Plusを使用し、高深度・高精度のデータを取得。疾患関連変異の特定・標的治療研究・希少疾患の遺伝子解析に最適です。

対応キャプチャープローブ

  • Agilent SureSelect v6:Human All Exon対応、標準的なWES
  • IDT xGen Exome v2:高いオンターゲット率・均一なカバレッジ
  • Roche NimbleGen v3:高感度変異検出
  • 最低DNAインプット量:100 ng

標準データ解析メニュー

  • データフィルタリング(低品質・アダプター汚染リード除去)
  • リファレンスゲノムへのアライメント
  • オンターゲット率・カバレッジ均一性の評価
  • SNP コーリング・アノテーション
  • InDel 検出
  • 変異のフィルタリング(dbSNP・ClinVar・gnomAD参照)
  • 機能的アノテーション(ミスセンス・ナンセンス・スプライシング等)
  • がん体細胞変異解析(オプション)
+スピード納品(要相談)

サンプル要件

項目要件
サンプル種類ゲノムDNA
推奨濃度≥12.5 ng/μl
推奨量≥1 μg
最低量≥100 ng
品質タンパク質・RNAコンタミなし
Microbiome 16S / 18S / ITS 受託 Amplicon Sequencing

16S(細菌・古細菌)・18S(真核微生物)・ITS(真菌)の超可変領域をターゲットとしたアンプリコンシーケンスにより、環境サンプル中の微生物種組成・多様性・群集構造を解析します。腸内細菌叢・土壌・海洋・食品など幅広いサンプルに対応しています。

リード長PE250
データ量≥30,000 reads / sample
品質Q30 ≥ 80%
納期QC後 55営業日〜

サービス概要

16S(細菌・古細菌)、18S(真核微生物)、ITS(真菌)それぞれの超可変領域をターゲットとしたアンプリコンシーケンシングです。個々の微生物を培養・分離することなく、環境サンプル中の微生物の多様性と群集構造を分子生物学的に解析できます。NovaSeq 6000・NextSeqなど複数プラットフォームに対応しています。

対応ターゲット

  • 16S rDNA:細菌・古細菌の多様性解析(V3, V4等超可変領域)
  • 18S rDNA:真核微生物の多様性解析
  • ITS1 / ITS2:真菌の多様性・同定解析
  • 腸内細菌叢・土壌・海洋・食品など幅広い環境サンプルに対応
  • NovaSeq 6000・NextSeqなど複数プラットフォームから選択可能

標準データ解析メニュー

  • データフィルタリング(プライマー配列除去・低品質配列フィルタリング)
  • OTUクラスタリング(OTU配列・存在量表・グループ間ベン図)
  • 生物種アノテーション(インタラクティブヒートマップ・種構成棒グラフ)
  • α多様性解析(多様性指数統計・希薄化曲線・ランクアバンダンス曲線)
  • β多様性解析(PCA・PCoA・NMDS・UPGMAクラスタリング)
  • 群集構造差異の有意差検定(ANOSIM・MRPP・ADONIS・AMOVA)
  • 差分解析(Metastats・Lefse解析)
  • 機能解析(KEGG機能アノテーション・機能的PCA解析・Circos図)
  • 相関解析(ネットワーク解析・動的ネットワーク図)

サンプル要件

項目要件
サンプル種類ゲノムDNA(16S用)
推奨濃度≥12.5 ng/μl
推奨量≥1 μg
最低量≥200 ng
バンドMain band >10 kb

※ タンパク質・RNAコンタミなし・粘着性のあるシルクを含まない・無色透明なサンプル

Others その他受託解析 Other Services

上記の標準サービス以外にも、ショットガンメタゲノム解析(≥6 Gb〜、PE150)・微生物全ゲノムシーケンス(細菌≥100X / 真菌≥50X)・全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)・LncRNA-Seq・circRNA-Seqなど、多様なオミクス解析に対応可能です。解析用PC・周辺機器の販売も承っています。まずはお気軽にご相談ください。

メタゲノムPE150, ≥6〜10 Gb, Q30≥85%
微生物全ゲノムPE150, 細菌≥100X / 真菌≥50X
WGBS / LncRNA / circRNA 等要相談
Specifications

サービス仕様一覧

サービスリード長推奨データ量品質基準標準納期
mRNA-SeqPE1503 / 6 GbQ30 ≥ 80%QC後 25営業日
miRNA-SeqPE1503 Gb (10M reads)Q30 ≥ 85%QC後 35営業日
ChIP-SeqSE502,000万 readsQ30 ≥ 80%QC後 35〜42営業日
WGSPE15090 Gb / sampleQ30 ≥ 85%QC後 25営業日〜
WESPE150100X (10 Gb) / 200X (20 Gb)Q30 ≥ 85%QC後 28〜35営業日
16S / 18S / ITSPE250≥ 30,000 reads / sampleQ30 ≥ 80%QC後 55営業日
メタゲノムPE150≥ 6〜10 GbQ30 ≥ 85%要相談
微生物全ゲノムPE150細菌≥100X / 真菌≥50XQ30 ≥ 85%要相談
Workflow

受託の流れ

01

お問い合わせ・見積依頼

指定代理店またはメールにてサービス内容・サンプル数をご連絡ください。担当者よりお見積りをご案内します。

02

サンプル梱包・代理店へ受け渡し

チューブにIDを明記しパラフィルムで密封の上、代理店担当者へ直接お渡しください。FedEx輸送手配・ドライアイス準備・ラベル印刷は代理店が行います。

03

QC・ライブラリ作成

受領後、サンプルQC(約1週間)を実施。QC合格後にライブラリ作成・シーケンシングを行います。QC不合格の場合はご連絡します。

04

シーケンシング・解析・納品

シーケンシング後、データ解析を実施しFastqファイルおよび標準解析レポートを納品。追加解析オプションも後から申し込み可能です。

サンプル送付について(代理店様へのご案内)
  • GeneMotionsにてFedEx国際輸送の手配を行い、FedExラベルを代理店様へ送付します
  • 研究者様よりサンプルを受け取り後、ドライアイス(4〜5 kg程度)を発泡スチロールに充填してください
  • GeneMotionsより送付するFedExラベルを印刷・貼付の上、最寄りのFedExカウンターまたは集荷にてご発送ください
  • 発送後、追跡番号を info@genemotions.co.jp へご連絡ください
  • 発送は月〜木曜日推奨(週末・祝日前の発送はお避けください)
Why GeneMotions

GeneMotionsの強み

3段階QCによる品質保証

サンプルQC・ライブラリQC・データQCの3段階で品質を徹底管理。Q30 ≥ 80%以上のデータのみを納品し、論文掲載可能な高品質・高再現性のデータを保証します。

解析まで一貫サポート

fastq納品にとどまらず、差次的発現解析・GO解析・KEGGパスウェイ・クラスタリング解析など論文に直結する解析結果を標準提供。バイオインフォマティクスの負担を大幅に軽減します。

幅広い生物種・サンプル対応

動物・植物・昆虫・原核生物・微生物まで幅広く対応。微量・特殊サンプルも柔軟にご相談に応じます。研究目的に合わせた最適な解析プランをご提案します。

研究費に優しい価格設計

国内外のシーケンスサプライヤーと直接提携し、少人数運営で経費を徹底削減。科研費・研究費が限られた大学・公的研究機関でも利用しやすい価格を実現しています。

FAQ

よくあるご質問

GeneMotionsはどのような会社ですか?

製薬企業・大学・公的研究機関で発生する大規模オミクスデータ解析を安価で提供するために設立されたBtoB企業です。国内外のシーケンスサプライヤーと提携し、少人数運営によるコスト最適化を実現しています。代理店様を通じた受注・サービス提供となります。

費用の目安を教えてください。

サービス種類・サンプル数・解析オプションにより異なります。指定代理店経由でお見積りをご提示しますので、まずはお問い合わせください。

サンプルはどのように送ればよいですか?

サンプルは代理店担当者へ直接お渡しください。国際輸送(FedEx)の手配はGeneMotionsが行います。代理店様がドライアイス充填・FedExラベルの印刷・貼付・発送手続きを担当します。サンプルには1.5 mLまたは2.0 mLチューブを使用し、サンプルシート記載のIDをキャップに明記してパラフィルムで密封してください。

QC不合格だった場合はどうなりますか?

QC合格後に解析を開始しますので、不合格の場合は速やかにご連絡します。再送が必要な場合はご相談ください。

シーケンス後に追加解析を依頼できますか?

はい、可能です。サンプルのシーケンス受託後でも、追加で解析サービスをお申し込みいただけます。

対応生物種を教えてください。

動物・昆虫・植物・原核生物など幅広い生物種に対応しています。種類によってサンプル要件が異なりますので、詳細は各サービスの「詳細を見る」からご確認ください。

本サービスは研究目的にのみ利用できますか?

はい、本サービスは研究目的のみにご利用いただけます。診断・臨床目的への利用はお断りしております。

Estimate & Contact

お見積もり・お問い合わせ

サービス内容・サンプル数・生物種をご連絡いただければ、迅速にお見積もりをご提示します。まずはお気軽にご相談ください。

※ 本サービスは研究目的以外に利用できません。

※ 代理店様を介した受注・サービス提供となります。

※ 通常2〜3営業日以内にご返信します。